Pesquisadores da Universidade de Tel Aviv desenvolveram um sistema de transporte nanométrico que neutraliza as células cancerosas

O crisper (acrônimo para Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), é uma região no DNA que consiste em repetições curtas, que também contêm fragmentos de DNA de bacteriófagos – vírus que atacam bactérias, e faz parte de um mecanismo de proteção contra vírus. Agora, pesquisadores da Tel University Aviv comprovaram que o sistema crisper também é muito eficaz no tratamento do câncer metastático. Os pesquisadores desenvolveram uma nova tecnologia – um sistema de transporte de novas nanopartículas à base de gordura (CRISPR-LNPs), que conduzem um mensageiro genético (mensageiro de RNA) que codifica a enzima Crisper Cas9 para células-alvo do câncer – e neutraliza-os geneticamente.

“O sistema Crisper, é capaz de identificar e alterar qualquer segmento genético, e revolucionou nossa capacidade de danificar, reparar e até mesmo substituir genes individualmente.” O Prof. Peer explica: “Mas, em comparação com o uso generalizado de Crisper em pesquisas, o uso clínico ainda está iniciando – pois requer um sistema de transporte seguro e preciso que só pode prejudicar as células-alvo. O sistema de transporte que desenvolvemos permite que o DNA sobreviva às células cancerosas. Este é um tratamento inovador para cânceres agressivos, que não têm tratamento eficaz hoje. “

Sem efeitos colaterais ou perigo de ressurgimento

“Este é o primeiro trabalho no mundo que provou que o sistema Crisper pode ser usado para tratar efetivamente o câncer em um animal inteiro e com alta eficiência”, diz o Prof. Peer. “Deve ser entendido que isso não é quimioterapia. Não há efeitos colaterais e não há perigo de um ressurgimento da célula cancerosa que foi submetida ao tratamento. A tesoura molecular de Cas9 corta o DNA da célula cancerosa, fecha-a e ela não é mais capaz de se replicar.”

A pesquisa revolucionária foi conduzida no laboratório do Prof. Dan Farr, vice-presidente de Pesquisa e Desenvolvimento e chefe do Laboratório Nanomédico da Escola Shmonis de Pesquisa Biomédica e do Câncer, do Centro de Nanociência e Nanotecnologia e do Centro de Pesquisa em Biologia do Câncer da Universidade de Tel Aviv. Dr. Daniel Rosenblum e a aluna de doutorado Anna Gotkin, e com a ajuda de outros pesquisadores do laboratório do Prof. Peer juntamente com a Dra. Dinora Friedman-Morbinsky da Escola de Bioquímica, Biofísica e Neurobiologia da Universidade de Tel Aviv, Dr. Zvi Cohen, Chefe da Unidade de Neurocirurgia Oncológica , Dr. Mark Balki e sua equipe do IDT em Iowa, EUA, e a Profa. Judy Lieberman do Boston Children’s Hospital e da Harvard University. Os resultados do estudo inovador, financiado pela Fundação de Pesquisa do Câncer de Israel (ICRF), foram publicados hoje na prestigiosa revista Science Advances.

Como parte do estudo, e para testar a viabilidade da tecnologia para tratar o câncer, o Prof. Peer e sua equipe selecionaram dois dos tumores mais mortais: câncer cerebral de glioblastoma e câncer de ovário metastático.

O câncer de ovário é uma das principais causas de morte entre as mulheres e o câncer mais mortal do sistema reprodutor feminino. A maioria das pacientes com câncer de ovário é diagnosticada com estágios avançados da doença, com a doença já enviando metástases por todo o corpo. Apesar do progresso feito nos últimos anos, apenas cerca de um terço dos pacientes sobreviverá à doença grave.

O glioblastoma é o câncer cerebral mais violento, com a maioria dos pacientes morrendo da doença dentro de 15 meses após o diagnóstico e apenas 3% vivendo 5 anos depois. Os pesquisadores demonstraram que o tratamento único com CRISPR-LNPs pode dobrar a expectativa de vida média e melhorar a sobrevivência de camundongos modelo com tumores de glioblastoma em cerca de 30%. Tratamento de CRISPR-LNPs em camundongos O modelo de câncer de ovário metastático melhorou a sobrevivência dos camundongos em 80%.

Abertura para tratamento de outras doenças

Os pesquisadores observam que o novo estudo é a primeira demonstração do uso do sistema Crisper para tratar esses dois tipos de câncer agressivos, mas abre novas oportunidades para tratar também outros tipos de câncer, doenças genéticas raras e doenças virais crônicas, como a AIDS. Deve-se notar que uma tecnologia semelhante de mRNA é usada para vacinas Coronavírus por Moderna e Pfizer (Biontech).

“Queremos continuar agora com experimentos em leucemias, que são geneticamente muito interessantes, e em doenças genéticas como a distrofia muscular que leva o nome de Duchenne”, diz o prof. Peer. “Provavelmente levará mais algum tempo para trazer o novo tratamento para humanos também, mas estamos otimistas. Todo esse mundo de drogas moleculares que ativam o RNA mensageiro (mensageiros genéticos) está em pleno andamento – visto que a maioria das vacinas corona atualmente em funcionamento se baseiam neste princípio. Quando falamos sobre tratamentos de RNA mensageiro, 12 anos atrás, eles pensaram que era ficção científica. Acredito que em um futuro próximo veremos muitas terapias baseadas em mensageiros genéticos para doenças genéticas e câncer baseadas na medicina personalizada, e já estamos trabalhando com empresas internacionais e fundos por meio da Ramot University. Tel Aviv, para levar as notícias da edição genômica aos humanos

Fonte/ Rede Cafetorah